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TRANSLOCACIONES DE LOS GENES ALK Y ROS1 EN CARCINOMA DE PULMÓN.

Los genes ALK y ROS1 codifican receptores con actividad tirosina quinasa, que se encuentran reordenados en un 1-5% de los carcinomas de pulmón no microcíticos (NSCLC), especialmente de pacientes jóvenes, no fumadores y sin mutaciones en el gen EGFR. Se asocian con histología de adenocarcinoma, presencia de componente sólido y células en anillo de […]

2017-03-07T11:04:46+00:00

DETECCIÓN DE MUTACIONES DE B-RAF EN MELANOMA

Aproximadamente el 50% de los melanomas metastásicos presentan mutaciones en el gen B-RAF que resultan en su activación constitutiva. La mutación V600E constituye el 70% de los casos, mientras que el resto corresponden a distintas mutaciones en el mismo codón (V600K, V600R, V600D).
 
Diversos estudios han demostrado, que el tratamiento con Vemurafenib, un inhibidor de B-RAF […]

2017-03-07T11:29:12+00:00

TRANSLOCACIÓN DE c-MYC

La translocación del gen c-MYC, característica del linfoma de Burkitt, también se encuentra en un 10-15% de los linfomas difusos de célula grande (DLBCL) y en un 35-50% de los linfomas B con características intermedias entre Burkitt y DLBCL. En estos linfomas se asocia a mal pronóstico y escasa respuesta a terapias con R-CHOP, especialmente […]

2017-03-07T11:33:30+00:00

ESTUDIO DE CLONALIDAD EN PROCESOS LINFOPROLIFERATIVOS B Y T

Una característica esencial de una clona tumoral es que todas sus células provienen de una única célula maligna, por lo que todas ellas presentan el mismo reordenamiento de los genes de las inmuglobulinas o del receptor de células T (reordenamiento clonal o clonalidad). La detección de clonalidad en los síndromes linfoproliferativos es una herramienta […]

2017-03-07T11:38:11+00:00